Il rischio di malattie cardiache è scritto nel nostro DNA?

Le malattie cardiache sono la principale causa di morte nel mondo. Negli Stati Uniti, si stima che un americano su due avrà un problema cardiaco nel corso della sua vita. Ma oltre ai fattori di rischio legati allo stile di vita, ci saranno dei marcatori genetici che consentano di valutare la probabilità che ogni persona sia affetta da malattie cardiache e quindi di migliorare la prevenzione?

Sono stati prelevati campioni di DNA da 2000 partecipanti

Questa è la domanda a cui deve rispondere uno studio appena avviato negli Stati Uniti che consentirà, nell’arco di dieci anni, di identificare potenziali marcatori genetici di malattie cardiache. Saranno prelevati e sequenziati campioni di DNA da 2.000 partecipanti, uomini e donne di età compresa tra 40 e 60 anni senza storia di malattie cardiache. Per tutta la durata di questo studio, la salute del cuore dei partecipanti e qualsiasi cambiamento nello stile di vita o trattamento medico saranno riesaminati ogni anno.

Per la prevenzione precoce

“Spero che, grazie ai risultati di questo studio, saremo in grado di salvare più vite in futuro eseguendo test genetici per la prevenzione precoce della malattia coronarica”, ha affermato Robert Roberts, MD, direttore medico di Dignity Health Arizona, che iniziato questo. lavoro.

Quando la loro genotipizzazione del DNA sarà completata, i marcatori genetici già noti per il rischio cardiovascolare consentiranno di classificare i partecipanti in base al rischio di malattie cardiache basso, medio o alto. Ma nel determinare il livello di rischio verranno presi in considerazione anche altri fattori, come la pressione alta, il diabete, il colesterolo alto, il fumo e l’attività fisica.